Tengo 15 años. Me diagnostican otosclerosis. Dos cirugías que no salen bien. Pierdo buena parte de la audición.
El mundo deja de sonar igual. Empiezo a alejarme de las personas para no frustrarme de no escuchar. Dejo el básquet porque no escucho al entrenador ni entiendo quién me pide la pelota. En la secundaria, los trabajos grupales los hago solo.
Cuatro años así. Uso un audífono chiquito que no me alcanza. Mi palabra más usada es "¿Qué?". Me acostumbro a no entender y a sonreír igual.
La cuarentena es alivio: me aleja de las personas y de mi hipoacusia. Pero cuando volvemos a la normalidad, caigo anímicamente. Encuentro en Google un implante auditivo que puede servirme. Me devuelve la esperanza.
Me opero. Implante OSIA. A los 20 años, recupero la audición.
No encuentro experiencias de personas reales, así que empiezo a compartir la mía en redes sociales. Los médicos empiezan a recomendar mis videos. Un día me hago viral.
Lluvia de mensajes. Los mensajes se transforman en cafés con personas que pierden la audición o con familias cuyos hijos nacen sordos. Cafés de 3 a 6 horas. Conversaciones que cambian vidas — la mía primero.
No puedo sostener el uno a uno. Convoco a un parque. Vienen 20. Después 36, 45, 69...
Empiezo a dar espacios de reflexión en organizaciones. La discapacidad como ejemplo, no como tema. Conferencias, talleres, host — donde las personas reflexionan, no solo escuchan.
473 personas vinieron presencialmente a un parque a compartir su historia. Con ellas nace CASACUSIA — la casa para personas con hipoacusia, para que nadie transite la discapacidad en soledad.
personas en un parque. De ahí nace una fundación.
CASACUSIA conecta personas con hipoacusia y sus familias. Comunidad de WhatsApp con más de 1.400 personas. Red de padres y madres. Encuentros presenciales y virtuales en toda Argentina.
casacusia.org →
Nace el podcast Sordo pero no mudo — el primer podcast de hipoacusia en español. Un banco de información, compañía e historias reales. 67 episodios, 148.000 escuchas, 61 países.
Si querés emocionarte, mirá este video de 3 minutos que resume los primeros 70 episodios. Historias de personas con pérdida auditiva, ciencia, sentimientos y comunidad.
Infobae, La Nación, elnueve. La historia que empezó con un blog llega a medios nacionales. +190.000 seguidores en todas las redes.
La discapacidad no es el silencio. Es la soledad.
Para trabajarlo, hacemos que los solos se junten. Y así dejamos sola a la soledad.
El primer paso es juntarnos y ver qué podemos hacer juntos.
Si querés, podés agendar una reunión conmigo de 30 minutos y conversamos cómo podemos transformar en tu organización lo que se piensa sobre la discapacidad.
